第1题:
每批产品应( )。
A.按产量和数量的物料平衡进行检查
B.建立批生产记录、批检验记录、批包装记录
C.每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录
D.经质量检验合格,方可出厂销售
E.建立销售记录,根据销售记录能追查每批药品的售出情况,必要时能及时全部追回
第2题:
每批产品应( )
A.采取防止污染的措施
B.建立每批生产记录、批检验记录、批包装记录
C.每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录
D.经质量检验合格,方可出厂销售
E.建立销售记录,根据销售记录能追查每批药品的售出情况,必要时能及时全部追回
第3题:
原始记录、检验依据必须完整的是
A.检验记录
B.验收制度
C.药品仓库
D.特殊药品管理办法
E.药品质量检验室
第4题:
第5题:
对特殊管理的药品要严格执行
A.退货记录
B.检验记录
C.药品质量检验室
D.双人验收制度
E.药品仓库
第6题:
原始记录检验依据必须完整的是( )
A.退货记录
B.检验记录
C.药品质量检验室
D.双人验收制度
E.药品仓库
第7题:
应保存3年的是
A.退货记录
B.检验记录
C.药品质量检验室
D.双人验收制度
E.药品仓库
第8题:
药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当
A.批批检验
B.每2批检验
C.每3批检验
D.每日检验
E.每班次检验
第9题:
每批产品应
A.采取防止污染的措施
B.建立批生产记录、批检验记录、批包装记录
C.每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录
D.经质量检验合格,方可出厂销售
E.建立销售记录,根据销售记录能追查每批药品的售出情况,必要时能及时全部追回
第10题:
无菌药品成品批记录的审核应当包括()的结果。