修改
修订
审核
批准
第1题:
A.操作规程内容符合《化工企业工艺安全管理实施导则》(AQ/T3034) 要求
B.对操作规程的适应性和有效性进行定期确认与审核修订
C.对操作规程进行定期培训和考核
D.操作规程应保密管理,操作人员不可随意查阅
E.工艺技术、设备设施发生重大变更后对操作规程及时修订
第2题:
生产工艺规程和岗位操作规程的制订和修订应履行起草、修订、审查、批准、撤销、印制、分发、()及保管的管理制度。
收回
略
第3题:
第4题:
工艺规程如需更改,应当按照相关的操作规程()。
第5题:
通过计算机系统记录数据时,有关人员应当按照操作规程,通过()及密码登录后方可进行数据的录入或者复核;数据的更改应当经()审核并在其监督下进行,更改过程应当留有记录。
第6题:
药品生产企业生产工艺规程、岗位操作法和标准操作规程( )
A.不得更改
B.可更改,但应由车间主任负责
C.可更改,但应由总工程师负责
D.可更改,但应报厂长同意
E.可更改,但应按制定时的程序办理修订、审批手续
第7题:
全院性护理工作制度和工作规程的制定、修订和批准程序:()。
第8题:
A、1年
B、2年
C、3年
答案:C
解析:根据《关于加强化工过程安全管理的指导意见》(安监总管三〔2013〕88号),企业每年要对操作规程的适应性和有效性进行确认,至少每3年要对操作规程进行审核修订;当工艺技术、设备发生重大变更时,要及时审核修订操作规程。
第9题:
通过计算机系统记录数据时,有关人员应当按照操作规程,通过()登录后方可进行数据的录入或者复核;数据的更改应当经()部门审核并在其监督下进行,更改过程应当留有记录。
第10题:
文件的起草、修订、审核、批准、替换或撤销、复制、保管和销毁等应当按照操作规程管理,并有相应的()记录。