问答题批生产记录是否包括原辅材料与包装材料检验记录？

问答题

批生产记录是否包括原辅材料与包装材料检验记录？

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第1题：

找班组长检查生产操作区域内有无与本次生产无关的物料，如有彻底清除，根据包装材料印制记录领取待印制的中盒（小盒），并复核（）、（）、（）是否一致，将（）记录于包装材料印制记录和台账中。

正确答案:品名；规格；数量；领取数量

第2题：

食品原料、食品添加剂和（）等食品相关产品进货查验记录、食品出厂检验记录应由记录和审核人员复核签名，记录内容应完整。

正确答案:D

第3题：

药品生产管理文件包括

A.生产工艺规程
B.质量标准和检验操作规程
C.批生产记录
D.批检验记录

答案：A,C

解析：

药品生产管理文件包括：生产工艺规程、批生产记录、岗位操作法或标准操作规程。故选AC。

第4题：

批包装记录中印刷包装材料和待包装产品应记录哪些内容？

正确答案: 名称、代码，以及发放、使用、销毁或退库的数量、实际产量以及物料平衡检查。

第5题：

中药饮片批记录包括（）。

正确答案:A,B,C,D

第6题：

一致性评价工作所涉及的所有生产批次（含BE批、工艺验证批等）相关记录，包括（）。

正确答案:A,B,C,D

第7题：

原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料每次接收均应当有记录，内容包括哪些？

正确答案: 1）交货单和包装容器上所注物料的名称；
企业内部所用物料的名称和（或）代码；
2）接收日期；
3）供应商和生产商（如不同）的名称；
4）供应商和生产商（如不同）标识的批号；
5）接收总量和包装容器数量；
6）接收后企业指定的批号或流水号；
7）有关说明（如包装状况）

第8题：

对生产假、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备如何处理？

正确答案: 对生产者专门用于生产假、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收。

第9题：

每批产品应当有批记录，包括（）等与本批产品有关的记录。

正确答案:A,B,C,D

第10题：

批生产记录是否包括原辅材料与包装材料检验记录？

正确答案: 在批生产记录中，对所用原材料、辅料、包装材料，要求记录其检验报告书号即可，依据检验报告书号，就可以追踪到该物料进厂检验情况，所以，一般检验记录不纳入批生产记录中。