对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是()
第1题:
对已经批准生产、销售的药品进行再评价的部门是( )。
第2题:
对新药进行审评,对已批准生产的药品进行再评价的单位是()
A.医疗机构制剂室
B.药品生产企业
C.药品批发企业
D.药品零售企业
E.各级医疗机构
第3题:
已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是
A.所在地县(市)药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理部门
D.国家卫生行政部门
第4题:
国家药监部门组织专家教授对新药和已批准生产的药品分别进行
A.质量标准的复核和监测
B.药品疗效的观察
C.药品不良反应的监测
D.审评和再评价
E.质量的追踪
第5题:
对已经批准生产、销售的药品进行再评价的部门是
A.
B.
C.
D.
E.
第6题:
对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是
A、中医药管理局
B、省级药品监督管理部门
C、国务院药品监督管理部门
D、市级药品监督管理部门
第7题:
对新药进行审评,对已批准生产的药品进行再评价的单位是
第8题:
国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括( )。
A.责令修改药品说明书
B.责令暂停生产、销售、使用和召回药品
C.吊销药品生产企业、药品经营企业许可证
D.罚款
第9题:
被撤销批准文号的药品
A.不得继续生产、销售
B.按假药论处
C.按劣药论处
D.由当地药品监督管理部门监督销毁
E.进行再评价
第10题:
国家药品监督管理部门对上市药品进行再评价,根据再评价的结果,可采取的措施包括
A.责令修改药品说明书
B.暂停生产、销售和使用
C.按劣药论处
D.撤销药品批准证明文件
E.撤销相关许可证