问题：判断题因中途退出试验会影响数据统计结果，所以受试者一但签署知情同意书入选临床试验，就不得退出试验。（）A 对B 错

Friday, December 15, 2023

问题：判断题监查员在试验前、中、后期监查试验承担单位和研究者，以确认在试验前取得大多数受试者的知情同意书。A 对B 错

Saturday, September 17, 2022

问题：填空题（）任命合格的监查员，并为研究者所接受。

Thursday, September 15, 2022

问题：判断题研究者应向受试者说明有关试验的详细情况，并在受试者或其法定监护人同意并签字后取得知情同意书。A 对B 错

Wednesday, September 21, 2022

问题：单选题（）指临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序。A 设盲B 稽查C 质量控制D 视察

Wednesday, September 21, 2022

问题：问答题什么紧急破盲？有何具体要求？

Thursday, September 15, 2022

问题：判断题临床试验方案应包括非临床研究中有意义的发现和与试验有关的临床试验发现。（）A 对B 错

Tuesday, November 8, 2022

问题：判断题研究者在临床试验开始后，按临床试验的具体情况决定记录数据的方式。A 对B 错

Thursday, September 15, 2022

问题：判断题临床试验的过程必须保障受试者的权益。（）A 对B 错

Wednesday, September 21, 2022

问题：判断题监查员负责对试验药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查。A 对B 错

Wednesday, September 21, 2022

问题：填空题药物临床试验机构资格认定的主体是（）、（）。

Wednesday, July 19, 2023

问题：填空题剩余的试验用药品退回给（）。

Sunday, November 26, 2023

问题：问答题稽查应由什么人员执行？

Tuesday, April 2, 2024

问题：判断题《药品临床试验管理规范》是1998年10月颁布的。A 对B 错

Monday, April 22, 2024

问题：问答题同意书是否能够贴在病例报告表上？

Saturday, October 12, 2024

问题：问答题制定GCP的依据是什么？

Wednesday, September 21, 2022

问题：问答题同意书是否能够贴在病例报告表上？

Friday, January 19, 2024

问题：判断题监查员在试验前、中、后期监查试验承担单位和研究者，确认所有数据记录与报告正确完整。A 对B 错

Saturday, October 12, 2024

问题：问答题生物利用度研究的注意事项有哪些？

Wednesday, September 21, 2022

问题：单选题下列哪项不符合伦理委员会的组成要求（）A 至少有5人组成B 至少有一人从事非医学专业C 至少有一人来自其他单位D 至少一人接受了本规范培训

Monday, May 6, 2024