药物临床试验知识竞赛

单选题下列哪项不是申办者的职责?()A 任命监查员,监查临床试验B 建立临床试验的质量控制与质量保证系统C 对试验用药品作出医疗决定D 保证试验用药品质量合格

题目
单选题
下列哪项不是申办者的职责?()
A

任命监查员,监查临床试验

B

建立临床试验的质量控制与质量保证系统

C

对试验用药品作出医疗决定

D

保证试验用药品质量合格

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第1题:

如有医学或药学资格者,可直接任命为临床试验监查员。()


答案×

第2题:

()是独立于临床试验之外的一种质量保证。

A.质控

B.QA

C.视察

D.监查


正确答案:B

第3题:

下列哪项是研究者的职责?()

A.任命监查员,监查临床试验

B.建立临床试验的质量控制与质量保证系统

C.对试验用药品作出医疗决定

D.保证试验用药品质量合格


答案C

第4题:

下列哪项是研究者的职责()

  • A、任命监查员,监查临床试验
  • B、建立临床试验的质量控制与质量保证系统
  • C、负责作出与临床试验相关的医疗决定
  • D、保证试验用药品质量合格

正确答案:C

第5题:

关于临床试验,叙述错误的是()

  • A、监查员是由申办者任命并对申办者负责的具备相关知识的人员,其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据
  • B、稽查是药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行官方审阅
  • C、病例报告表是用以记录每一名受试者在试验过程中数据的原始文件
  • D、试验用药品包括用于临床试验中的试验药物、对照药品或安慰剂
  • E、合同研究组织(CRO)是一种学术性或商业性的科学机构,申办者可委托其执行临床试验中的某些工作和任务

正确答案:B,C

第6题:

申办者可任命受试者作为监查员,监查临床试验的进行。()


答案×

第7题:

中国药物临床试验质量管理规范要点是

A、药物临床试验前的准备与必要条件和受试者的权益保障

B、药物临床试验方案,研究者的职责,申办者和监察员的职责

C、记录与报告,数据管理与统计分析

D、试验用药品的管理质量保证

E、多中心临床试验


参考答案:ABCDE

第8题:

下列哪项不是申办者的职责?()

A.任命监查员,监查临床试验

B.建立临床试验的质量控制与质量保证系统

C.对试验用药品作出医疗决定

D.保证试验用药品质量合格


答案C

第9题:

研究者应接受申办者派遣的监查员或稽查员的监查和稽查及药品监督管理部门的稽查和视察,确保临床试验的质量。


正确答案:正确

第10题:

申办者应建立对临床试验的质量控制和质量保证系统,可组织对临床的稽查以保证质量。


正确答案:正确