省级人民政府药品监督管理部门负责
国务院药品监督管理部门负责
国务院质量技术监督管理部门负责
国务院卫生行政部门负责
省级人民政府卫生行政部门负责
第1题:
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证
A.国家卫生行政部门负责
B.省级卫生行政部门负责
C.国家药品监督管理部门负责
D.省级药品监督管理部门负责
第2题:
生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由( )。
第3题:
生产下列哪些药品生产企业的GMP认证工作必须由国家食品药品监督管理局负责()
A、生产注射剂
B、生产麻醉药品
C、生产放射性药品
D、生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品
第4题:
下列企业由国务院药品监督管理部门负责进行GMP认证的是( )
A.生产注射剂的药品生产企业
B.生产麻醉药品的生产企业
C.生产第一类精神药品的生产企业
D.生产放射性药品的生产企业
E.生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的生产企业
第5题:
负责生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作 ( )。
第6题:
根据下列内容,回答 118~120 题:
A.国务院质量技术监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院药品监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责
第 118 题 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由( )。
第7题:
生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由( )。
第8题:
第 130 题 下列企业由国务院药品监督管理部门负责进行GMP认证的是( )
A.生产注射剂的药品生产企业
B.生产麻醉药品的生产企业 &&
C.生产第一类精神药品的生产企业
D.生产放射性药品的生产企业
E.生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的生产企业
第9题:
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由
A.国务院药品监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院质量技术监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责
第10题:
生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由
A.
B.
C.
D.
E.