药学类

下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容是A:禁忌 B:生产日期 C:有效期 D:产品批号 E:制备过程

题目
下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容是

A:禁忌
B:生产日期
C:有效期
D:产品批号
E:制备过程
参考答案和解析
答案:E
解析:
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第1题:

药品包装标签或说明书上必须注明的()

A、商品名称

B、生产企业

C、批准文号

D、产品批号


参考答案:BCD

第2题:

根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是A.药品的用法用量SX

根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是

A.药品的用法用量

B.药品的功能主治或适应症

C.药品的生产企业

D.药品生产日期

E.药品通用名称、规格及产品批号


正确答案:E

第3题:

药品的标签是指

A、药品包装上印有或者贴有的内容

B、药品内包装上印有或者贴有的内容

C、直接接触药品的包装的标签

D、药品说明书上印有的内容

E、药品说明书上贴有的内容


参考答案:A

第4题:

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列不属于药品内标签必须标注的内容是

A、药品通用名称

B、批准文号

C、产品批号

D、有效期

E、规格


参考答案:B

第5题:

下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容的是

A.注意事项

B.生产批号

C.有效期

D.不良反应

E.制备过程


正确答案:E

第6题:

药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明( )。

A.药品的通用名称、成份、规格、生产企业

B.原产地

C.批准文号、产品批号、生产日期、有效期

D.药品的注意事项


参考答案:ACD

第7题:

药品在拆零前,销售人员应仔细查看药品的包装、合格证明和其他标示以及药品标签或说明书上必须注明的内容,并检查药品质量是否符合规定,严禁将不合格药品拆零出售。拆零药品保留(),严禁拆零药品用其它无标示的容器盛装。

A、药品注册证

B、药品进货单

C、药品销售单

D、原包装和原标签


参考答案:D

第8题:

根据《药品管理法》规定,药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是

A、成分和规格

B、生产批准文号

C、广告审查批准文号

D、生产日期


正确答案:C

第9题:

药品标签或说明书上必须注明的内容有

A.通用名称

B.规格

C.批准文号

D.生产批号

E.有效期


正确答案:ABCDE

第10题:

关于药品的标签和说明书,下列说法中不正确的是( )。

A、标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等

B、有效期或使用期限的药品,标签上必须标明该药的有效期或使用期限

C、检查标签、说明书,应注意外包装与内包装的标签是否一致,标签是否贴正,有无漏签或掉签现象

D、毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志

E、进口药品不须使用中文药品名称


参考答案:E

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