食品药品监督稽查考试
“食品药品监督稽查考试” 问题列表
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问题：进口有机产品申报入境检验检疫时，应当提交其所获（）等文件。A、中国有机产品认证证书复印件B、有机产品销售证复印件C、认证标志D、产品标识
Friday, November 15, 2024
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Friday, November 8, 2024
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问题：制定《医疗器械召回管理办法》（试行），依据（）。A、医疗器械监督管理条例B、医疗器械注册管理办法C、国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定D、医疗器械监生产监督管理办法
Saturday, April 13, 2024
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问题：食品添加剂标签、说明书不得（）。A、含有不真实的内容B、含有夸大的内容C、涉及疾病预防功能D、涉及疾病治疗功能
Saturday, November 23, 2024
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问题：我国制定医疗器械广告审查办法的目的是保证医疗器械广告的（）。A、真实性B、可靠性C、合法性D、安全性
Tuesday, March 12, 2024
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问题：新食品原料应当经过国家卫生计生委（）审查后，方可用于食品生产经营。A、实用性B、可行性C、安全性D、危险性
Saturday, June 17, 2023
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问题：下列关于企业质量负责人的说法，正确的是（）。A、应当由高层管理人员担任B、全面负责药品质量管理工作C、独立履行职责D、在企业内部对药品质量管理具有裁决权
Friday, November 1, 2024
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问题：国家食品药品监督管理局制定注册药包材产品目录，并对目录中的产品实行（）管理。A、注册B、监督C、生产D、质量
Saturday, April 27, 2024
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问题：申请药品行政保护或办理其他有关事项，应当分别缴纳下列费用（）。A、申请费B、审查费C、听证费D、公告费
Monday, December 23, 2024
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问题：新食品原料是指在我国无传统食用习惯的（）等物品。A、动物、植物和微生物B、从动物、植物和微生物中分离的成分C、原有结构发生改变的食品成分D、其他新研制的食品原料
Wednesday, December 4, 2024
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Wednesday, July 17, 2024
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问题：所有以人为对象的研究必须符合《世界医学大会赫尔辛基宣言》，即（）。A、公正B、尊重人格C、力求使受试者最大程度受益D、尽可能避免伤害
Wednesday, December 4, 2024
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Friday, November 15, 2024
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问题：医疗器械使用单位对（）医疗器械应当建立使用记录，植入性医疗器械使用记录永久保存，相关资料应当纳入信息化管理系统，确保信息可追溯。A、一类B、二类C、植入和介入类D、耗材类
Saturday, November 23, 2024
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问题：国家食品药品监督管理局对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发（）批件。A、一次性有效B、多次使用C、两次有效D、三次使用
Wednesday, December 4, 2024
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问题：申请药包材注册必须进行药包材（）。A、风险监测B、样品试验C、风险评估D、注册检验
Wednesday, December 4, 2024