第1题:
批生产记录保存至药品有效期后( )
第2题:
与GMP对批生产记录管理要求不一致的
A.字迹清晰、内容真实、数据完整
B.由操作人及复核人签名,不得更改
C.批生产记录更改时在更改处应签名,并使数据仍可辨认
D.批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后一年,未规定有效期的药品其批生产记录至少保存三年
E.清场记录由生产操作人员填写,纳入批生产记录
第3题:
批生产记录应保存至药品有效期后 ( )。
第4题:
批生产记录的内容是什么?
第5题:
GMP对生产管理中批生产记录的填写及保存有哪些规定?
第6题:
批生产记录( )
A.字迹清晰、内容真实、数据完整
B.由操作人及复核人签名,不得撕毁和任意涂改
C.批生产记录更改时在更改处应签名,并使数据仍可辨认
D.批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后1年,未规定有效期的药品其批生产记录至少保存3年
E.清场记录由生产操作人员填写,纳入批生产记录
第7题:
药品生产记录只保存与批记录相关的资料信息。()
第8题:
批生产记录应按批号归档,保存至( )。
第9题:
质量记录的填写要求是什么?
第10题:
康复服务记录表的作用是什么?由谁填写、保存?