问题:从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的,由县级以上食品药品监督管理部门责令改正,处1万元以上3万元以下罚款。
Sunday, September 11, 2022
问题:医疗器械的产品名称应当使用(),通用名称应当符合国家食品药品监督管理总局制定的医疗器械命名规则。第二类、第三类医疗器械的产品名称应当与()的产品名称一致。
Sunday, September 11, 2022
问题:喉镜是耳鼻喉科手术器械中的喉科手术器械喉镜的镜片应镀反光膜,镀层应致密牢固,反射率不低于()。A、75%B、80%C、85%D、90%E、95%
Sunday, September 11, 2022
问题:生产企业应当具备并维护产品生产所需的生产场地、生产设备、监视和测量装置、仓储场地等基础设施以及()。A、工作环境B、管理制度C、产品标准D、相关人员
Sunday, September 11, 2022
Sunday, September 11, 2022
问题:国家对部分第三类医疗器械实行强制性()制度。A、实用认证B、安全认证C、登记认证D、质量认证
Sunday, September 11, 2022
Sunday, September 11, 2022
Wednesday, April 12, 2023
Saturday, September 10, 2022
问题:违反《医疗器械监督管理条例》规定,从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的,若没有违法所得的,并处1万元以上5万元以下的罚款。
Sunday, September 11, 2022
Sunday, September 11, 2022
问题:依据《医疗器械召回管理办法》,医疗器械的召回分为下列那几个级别?()A、一级召回B、二级召回C、三级召回D、四级召回
Tuesday, September 12, 2023
问题:患者因骨折使用四肢内固定钢板,5个月后因左前臂肿痛来医院复查,CR显示骨板断裂,经咨询得知患者过早体力劳动了。
Sunday, September 11, 2022
问题:经营植入、介入类医疗器械的,还应至少配备1名具有大专(含)以上学历或中级(含)以上技术职称的专业卫生技术人员。
Monday, September 12, 2022
问题:经外周插入的中心静脉导管在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
Monday, September 12, 2022
问题:医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员的,由食品药品监督管理部门责令限期改正,逾期不改正的,处以()元以上()元以下的罚款。A、5000;1万B、1万;2万C、1000;5000
Sunday, September 11, 2022
问题:《医疗器械经营企业许可证》经营范围“类别号”按照()的原则予以列明。A、高类涵盖不包含低类B、低类包含高类C、高类涵盖低类,低类不包含高类
Thursday, September 15, 2022
Friday, September 16, 2022